نشرت Anthropic نتائج مؤكَّدة مخبريًا في 18 أغسطس صمّم فيها Claude روابط بروتينية de novo ضد 15 هدفًا وحقق روابط مؤكدة لـ 14 منها. الخلاصة صحيحة. لكنها أيضًا الرقم الأقل إفادة في الورقة.

ما الذي أسفر عنه الاختبار

من بين 1,320 تصميمًا خرجت 354 رابطًا مؤكَّدًا. وفي وضع الأهداف المتعددة، حيث جرى استهداف الأهداف الخمسة عشر جميعًا في جلسة واحدة مدتها 48 ساعة، تراوحت معدلات النجاح بين 22.6% و26.7%؛ أما في وضع الهدف الواحد، مع جلسات منفصلة مدتها 24 ساعة، فقد بلغ Mythos Preview نسبة 35.1%. وتذكر Anthropic أن خط الأساس الميداني للحملات المماثلة هو 10% إلى 15%. وكانت للنماذج المختلفة نقاط قوة مختلفة: فقد نجح Opus 4.8 ضد TNFα حيث فشل Mythos Preview.

ما الذي يخطئه السرد الشائع

ثلاثة أشياء. أولًا، إن "14 من 15" ليست معدل نجاح — بل هي عدد الأهداف التي ارتبط فيها تصميم واحد على الأقل. والمعدل الذي يصف العمل هو 22.6% إلى 35.1%، ما يعني أن نحو ثلاثة تصاميم من كل أربعة لا تزال تفشل. ثانيًا، هذا ليس اكتشاف أدوية: فصفحة Anthropic نفسها تقول إن minibinders "ليست نمطًا علاجيًا معياريًا للأدوية." ولا توجد بيانات فعالية، ولا تجارب على الحيوانات، ولا مرشح دوائي. ثالثًا، يغيب عن كل الملخصات كلفة الحوسبة. فقد استهلكت جلسة متعددة الأهداف ما يصل إلى 12,500 ساعة من NVIDIA H100، بينما بلغت عمليات الهدف الواحد حتى 2,500 ساعة H100 لكل هدف. كانت هذه حملة حوسبة صناعية، لا مجرد مطالبة دردشة.

الإخفاق الذي يهم

في مواجهة maltose-binding protein، أنشأ Claude 90 تصميمًا ولم يُؤكَّد أن أيًا من الـ 90 ارتبط، رغم أن أحدها أظهر ارتباطًا ضعيفًا قابلًا للتكرار. إن طريقة تنجح مع أربعة عشر هدفًا وتنهار بالكامل عند الخامس عشر هي طريقة لا تزال أنماط فشلها غير مفهومة — وAnthropic لا تزعم أنها تفهمها.

القدرة محجوبة عن أفضل نموذج

جاءت النجاحات من Mythos Preview وOpus 4.8. ولا يزال تصميم البروتينات غير متاح للوصول العام في Claude Fable 5، وهو أقوى نماذج Anthropic، لأسباب تتعلق بالاستخدام المزدوج. وما يجعل هذا الإصدار غير مألوف هو أن مختبرًا ينشر قدرة يمتنع في الوقت نفسه عن بيعها.

الاعتراض

وصف Martin Shkreli العمل بأنه "غير مثير للإعجاب"، قائلًا إن "قيم الألفة منخفضة جدًا بالنسبة إلى peptidics" وإن "هذه ليست جزيئات مجسّات مفيدة لأنك تلاحظ أن أياً منها ليس داخل الخلية" — وذهب إلى أن الروابط خارج الخلوية لديها بالفعل بديل قائم في الأجسام المضادة أحادية النسيلة.