의료 AI
Tempus, ECG 모델은 승인받았지만 AUC·민감도·코호트는 공개 안 해
여러 매체는 "FDA 승인"이라고 썼지만, 이는 510(k) 허가로서 실질적 동등성 판단에 해당한다. 시장은 이날 이를 부정적으로 받아들였다.
2026년 8월 25일

여러 매체는 "FDA 승인"이라고 썼지만, 이는 510(k) 허가로서 실질적 동등성 판단에 해당한다. 시장은 이날 이를 부정적으로 받아들였다.
2026년 8월 25일

AI 정밀종양학 플랫폼인 Tempus AI가 종양 유래 분자 잔존질환 검사(MRD)를 자사 스택에 통합하며, 200억 달러가 넘는 미국 시장을 겨냥하고 있습니다.
2026년 7월 21일
