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Tempus a validé un modèle ECG, sans publier d’AUC, de sensibilité ni de cohorte
Plusieurs médias ont écrit « approbation de la FDA ». Il s'agit d'une autorisation 510(k), c'est-à-dire d'une conclusion d'équivalence substantielle — et le marché a mal accueilli l'annonce dans la journée.
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